Webinar na żywo dla dentystów, właścicieli gabinetów i klinik stomatologicznych
KONTROLA SANEPIDU W GABINECIE STOMATOLOGICZNYM 2026 — co się zmieniło i jak pracować bezpiecznie
Aktualny stan prawny w kilku aspektach różni się od tego sprzed lat. Sprawdź, czy działasz w zgodzie z obowiązującymi wymogami. Zorganizuj gabinet tak, by kontrola była tylko formalnością.

W programie szkolenia:
Kontrola Sanepidu bez stresu – od przybycia inspektora po decyzję – uprawnienia inspektora, prawa kontrolowanego, przebieg kontroli oraz najczęstsze błędy w toku kontroli.
Najważniejsze zmiany przepisów w latach 2025–2026 – zakaz amalgamatu, nowe obowiązki BDO, system jakości przy kontraktach NFZ oraz inne zmiany wpływające na funkcjonowanie gabinetów.
Sterylizacja zgodna z aktualnymi wytycznymi – dobór testów, prowadzenie dokumentacji odpowiednio do rodzaju autoklawu oraz procesu sterylizacji, eliminowanie zbędnych czynności.
Obowiązki czy nadinterpretacje? – które badania, pomiary i procedury są wymagane przez przepisy, a które wynikają jedynie z zaleceń producentów lub ofert firm zewnętrznych.
Dokumentacja gotowa na kontrolę – komplet praktycznych wzorów dokumentów, checklist i rejestrów potrzebnych podczas kontroli Sanepidu.
Najczęstsze nieprawidłowości wykrywane podczas kontroli – jak ich uniknąć i przygotować gabinet na wizytę inspektora.
Co po kontroli? – zalecenia pokontrolne, zastrzeżenia do protokołu, odwołania od decyzji oraz odpowiedzialność przedsiębiorcy.
Agnieszka Sieńko
radca prawny z ponad 25-letnim doświadczeniem w prawie medycznym
WEŹ UDZIAŁ
PROGRAM SZKOLENIA
03.09 o godz. 19:00
ok. 2h merytoryki + Q&A
Tajemna oferta -40% do 11.07!
Przekonania bez oparcia w przepisach

„Nie stosuję już amalgamatu, więc separator mnie nie obowiązuje."

„Mam obowiązek badania wody i oceny ryzyka Legionelli."
„Małe ilości odpadów są zwolnione z ewidencji."
WEŹ UDZIAŁ W SZKOLENIU
Jeśli to są Twoje wątpliwości — warto zweryfikować stan prawny przed kontrolą.
PROGRAM SZKOLENIA

Uprawnienia kontrolne organu i prawa kontrolowanego

  • Właściwość organu; nadzór a kontrola.
  • Granice uprawnień inspektora i prawa kontrolowanego z podstawą prawną (art. 46 ust. 3, art. 52, art. 57).
  • Tryb zawiadomienia (7–30 dni) i kontrola bez zapowiedzi.
  • Pozostałe organy uprawnione do kontroli podmiotu leczniczego.
Zmiany stanu prawnego od 2025 r.
2.1 Amalgamat — zakaz od 1.01.2025
  • Zakaz stosowania amalgamatu (rozporządzenie (UE) 2024/1849).
  • Obowiązek separatora również przy usuwaniu starych wypełnień.

2.2 BDO 2025
  • Nowa taryfa opłat (mikro 100→200 zł; pozostali 300→800 zł).
  • Ewidencja odpadów niebezpiecznych niezależnie od ilości.

2.3 Świadczenia NFZ 2025
  • Wewnętrzny system zarządzania jakością — wyłącznie podmioty z umową NFZ.

2.4 Jakość wody, Legionella — przepis a marketing
  • Rozporządzenie o jakości wody z 22.05.2026 (Dz.U. 2026 poz. 748, obowiązuje od 24.06.2026).
  • Ocena ryzyka Legionella — wyłącznie „obiekty priorytetowe"; typowy gabinet poza tą kategorią.
  • Rozgraniczenie obowiązku ustawowego od oferty handlowej.
Zagrożenia epidemiologiczne i higiena pracy
  • Drogi zakażeń: krwiopochodna, kontaktowa, powietrzno-kropelkowa.
  • Bioaerozol w strefie pracy.
  • Higiena rąk i rola rękawic.
  • Postępowanie po ekspozycji zawodowej.
Wymagania dla pomieszczeń i urządzeń
  • Wymogi rozporządzenia o pomieszczeniach (Dz.U. 2019 poz. 595).
  • Strefa czysta/brudna; ciąg dekontaminacyjny.
  • Wentylacja mechaniczna — przegląd co 12 mies. (§40).
  • Rozgraniczenie obowiązku od wymagań bez podstawy normatywnej.
Proces dekontaminacji
  • Etapy: mycie/dezynfekcja → suszenie → pakietowanie → sterylizacja.
  • Wanienka dezynfekcyjna — stężenie, wymiana, rejestr.
  • Sterylizacja końcówek, turbin i kątnic dla każdego pacjenta.
  • Opis i terminy ważności pakietów.
Kontrola procesu sterylizacji
  • Status prawny wytycznych z 2017 r. (§3 ust. 2 rozp. o kontroli wewnętrznej; wyrok WSA w Lublinie).
  • Algorytm doboru kontroli wsadu w zależności od typu autoklawu — gdzie legalnie ogranicza się testy.
  • Równoważność testów ampułkowych i sporali.
  • Dokumentacja procesu: ewidencja, monitoring, powiązanie z pacjentem.
Dokumentacja kontrolna i checklisty
  • Procedury, rejestry, dokumenty urzędowe.
  • Gospodarka odpadami (kod 180103, próg 100 kg/rok, warunki magazynowania).
  • Orzeczenia do celów sanitarno-epidemiologicznych.
  • Checklisty do segregatora.
Zakończenie kontroli i środki prawne
  • Podpisanie protokołu — kwestionowanie stanu faktycznego, uwagi w 7 dni.
  • Tryb odwoławczy od decyzji (wojewódzka stacja → WSA).
  • Katalog sankcji (mandaty, opłata za nadzór, unieruchomienie).
  • Reakcja na zawiadomienia kierowane do innych organów.
Sesja Q&A
WEŹ UDZIAŁ
radcę prawnego z prawie 25-letnim doświadczeniem, specjalistkę w zakresie ochrony prawnej medyków. Jest autorką licznych publikacji oraz wykładowczynią akademicką, a jej szkolenia z zakresu prawa medycznego cieszą się uznaniem wśród profesjonalistów.

✦ W codziennej pracy zawodowej łączy precyzję prawną z rozumieniem realiów gabinetu.

✦ Prelegentka szczególnie koncentruje się na dokumentacji medycznej, prawach pacjenta, roszczeniach z tytułu błędów medycznych, zgodzie na udzielanie świadczeń zdrowotnych.

✦ Prelegentka ma także ponad 10-letnie doświadczenie w pracy jako nauczyciel akademicki w murach Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.

✦ Prowadzi liczne szkolenia i wykłady dla profesjonalistów oraz w ramach kursów specjalizacyjnych.
mec. Agnieszkę Sieńko
Prowadząca
Czego się spodziewać po rejestracji?
Po pomyślnej realizacji wpłaty otrzymasz mailem potwierdzenie. Jesteś z nami!
W dniu webinaru (czyli 03.09) link do szkolenia otrzymasz mailem oraz SMS-em
1
2
Co dalej? Czeka na Ciebie ok. 120 minut merytorycznej wiedzy i sesja Q&A. Przed rozpoczęciem webinaru otrzymasz dostęp i przypomnienie, a po zakończeniu sesji będziesz mieć dostęp do nagrania oraz uzyskasz certyfikat uczestnictwa.
3
WEŹ UDZIAŁ W WEBINARZE
FAQ
Made on
Tilda